新生儿42种遗传代谢病有哪些

正常情况下没有新生儿42种遗传代谢病，有42种遗传代谢病的说法没有科学依据，遗传代谢病一般有白化病、苯丙酮尿症等。

1、白化病：白化病是一种无法治愈的遗传病，通常是因为不同基因的突变，导致黑色素和黑色素体生物合成缺陷所引起的疾病，从而导致先天性基因突变，无法维持人体正常颜色，容易导致患者皮肤、毛发以及眼部出现色素减退以及缺失。如果新生儿患有白化病，可以到医院做基因检测以及遗传学分析，确定白化病的类型和遗传方式。

2、苯丙酮尿症：苯丙酮尿症是一种常染色体隐性遗传的氨基酸代谢疾病，好发生于近亲结婚的后代中，患病以后容易导致新生儿出现生长发育和精神发育迟缓，还容易出现性格异常，比如自卑、自闭以及多动等，如果新生儿患有苯丙酮尿症，可以在医生的指导下补充苯丙氨基解氨酶，对促进病情恢复有帮助。