不明原因的肺动脉压力的异常增高叫特发性肺动脉高压。

特发性肺动脉高压是指无明确原因、以肺血管阻力进行性升高为主要特征的恶性肺血管疾病,发病原因尚不明确,可能与遗传因素、自身免疫因素、平滑肌功能障碍、肺血管内皮功能障碍等有关。特发性肺动脉高压早期通常无症状,仅在剧烈活动时感到不适,随着肺动脉压力的升高可逐渐出现呼吸困难、胸痛、头晕、咯血、疲乏、无力等症状,如不及时治疗,还可能会导致慢性阻塞性肺气肿、慢性肺源性心脏病、右心衰竭等并发症,随着疾病的进展还可能会导致死亡。

特发性肺动脉高压可累及婴儿到老年人所有年龄段人群,但30~60岁左右女性为本病高发人群,妊娠状态可能会诱发特发性肺动脉高压。

患者如果在无明显诱因的情况下,反复出现乏力、头晕、心悸等症状时,应及时就医,可在医生指导下通过血液检查、胸部X线片、胸部CT、肺动脉造影等检查,如确诊后可在医生指导下口服华法林钠片、硝苯地平片等药物缓解症状。

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