多发性软骨瘤是指多发性骨软骨瘤,通常长到20岁以下。男性多于女性,在儿童时期出现症状,青春期出现明显畸形,以后逐渐稳定。
多发性骨软骨瘤是一种遗传疾病,多发性骨软骨瘤或多发性外生骨疣的发病率比孤立性骨软骨瘤为小。多发性骨软骨瘤是一种骨胳发育异常,在骨胳上可形成大小不等的骨隆起。为常染色体显性遗传性疾病,大多数病员有家族遗传史。早期肿瘤小常无症状,一般在儿童和青春期由于骨赘增生成肿块、发生畸形、压迫附近软组织而疼痛时方被注意而发现。肿瘤在关节附近可影响关节功能,压迫神经可引起相应的症状。
由于病变多发性,难以将每个软骨瘤均予治疗,对于无明显症状者可不予治疗,但应随诊观察,对于有症状的具体部位,可以刮除病灶并植骨,对于明显的肢体畸形,可以做截骨矫正。