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• 高血压肾病综合症

  高血压肾病的病因，顾名思义，那高血压肾病肯定是，原发病是高血压，那高血压到底通过什么途径，来导致肾脏出现问题，这是比较复杂的机制。但总而言之，高血压引起肾病有以下原因：第一，就是血压对肾脏的损伤，会导致肾脏血管的硬化。第二，会破坏肾脏局部血液动力学，导致肾脏血管的高压、高灌注。第三，高血压会引起肾脏局部的因子的异常，比如高血压，导致炎症因子的改变，以上因素最终会导致。高血压患者肾脏局部血管的异常，从而出现肾脏损伤，比如会出现蛋白尿，低比重尿等等表现，这些症状：第一，早期的话，可能没有特别明显的，但是会出现一些夜尿增多的现象，比如说原来不起夜，现在起夜了，对于高血压患者要警惕出现，高血压肾脏损伤的早期表现。第二，如果出现蛋白尿的话，可以出现排尿的浑浊、泡沫尿，有的人会出现肢体的水肿，比如眼睑，或者是脚踝的轻度水肿，至于到后期，如果进入到肾功能衰竭的话，会出现更多的症状，各系统的症状，跟慢性肾功能衰竭的患者，其他表现是一样的。对于治疗，首先强调有效合理地降低血压，对于人群，如果肾功能在一定阶段之内，首选降压药，还是RAS阻断剂，比如沙坦类、普利类药物，既可以有效地降低血压，而且可以帮助肾脏降低蛋白尿。另外降压，在不同人群，还需要不同的标准，对于65岁以下是一个标准，65岁到80岁是标准，80岁以上是标准，对于不同人群，要有不同的降压标准。所以合理的标准，可以帮助高血压肾病患者，肾脏得到有效地保护。

  

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  杨永红 副主任医师中国人民解放军总医院第七医学中心

  2018-12-24 5803次

• 什么是Horner综合症？

  肿瘤胸腔里肺癌的生长过程，对神经产生一个压迫比较明显，一个是交感神经，一个臂丛神经，对于交感神经的压迫肿瘤如何对交感神经产生压迫就会产生Horner的综合症，从外人看来说眼睑下垂，一侧眼睑下垂明显，实际上是非常明显的一个形状。然后对患者的生活质量产生一个非常大的影响，除了交感神经的压迫以外，低头如果产生压迫，也可能造成患者一侧肢端的疼痛，呈放射状，这个放射状疼痛持续存在，严重的会影响到患者的休息和生活。

  

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  陈晋峰 主任医师北京肿瘤医院

  2018-04-12 16820次

• 特纳氏综合症
  特纳氏综合征又称为先天性卵巢发育不全，是一种先天性的染色体异常所导致的疾病。特纳氏综合征，主要是因为性染色体异常导致的疾病。在临床表现上，典型的特纳氏综合征，在出生的时候，会呈现身高、体重落后，手、足、背明显的浮肿和颈侧皮肤松弛，出生后身高增长缓慢，成年其身高约135到140厘米。其特征就是女性会有后发际比较低，再就是乳头间距增宽，肘外翻，再就是伴有心脏畸形，另外有可能会有肾脏畸形，马蹄肾、异位肾、肾积水，还有就是患儿的外生殖器保持婴儿型，小阴唇发育不良，青春期没有性发育等。根据这种情况的诊断，主要就是依据临床表现，另外，结合染色体检查才能够确诊，这种情况的治疗诊断明确以后，主要就是口服司坦唑醇这样的药物，再就是如果有其他方面的激素减低，应该补充激素。
  语音时长 1:39”
  张化勇 副主任医师聊城市第二人民医院

  2018-10-13 13052次

• 特纳氏综合症女孩照片
  特纳氏综合症也叫先天性卵巢发育不全，病人通常表现为身材矮，生殖器与第二性征不发育，躯干发育异常，身高一般低于150厘米。女性外阴发育幼稚，有阴道子宫小或缺如，躯体特征为多痣，眼睑下垂，耳大位低，额弓高，后发际短，颈短而宽，有颈蹼，胸廓桶状或盾形，乳头间距大，乳房及乳头皲不发育，肘外翻，第四五掌骨骨短，掌横纹，通关手，下肢淋巴水肿，肾发育畸形，主动脉弓狭窄，肢体发育长度不一，寿命与正常人相同，母亲年龄似与此种发育异常无关。
  语音时长 1:39”
  郝小生 主治医师吉林大学第一医院

  2018-11-18 22223次

• 矮小症和特纳综合症
  矮小症，为特纳综合征最常见的体征，主要是由于软骨细胞中一种叫SHOX的基因（X染色体的矮身材同源盒基因）不能正常发挥作用所引起的。特纳综合征孩子常有吸吮力弱喂养困难和频繁呕吐，这些病情又加剧了生长落后。特纳综合征孩子无青春期生长突增，从而成年身高落后更加明显。
  田婷 主治医师贵阳市妇幼保健院

  2018-11-28 1403次

• 身材矮小是特纳综合症吗？
  身材矮小有很多原因，特纳综合症是其中的一个原因之一，会引起女婴的矮小症，它也叫做卵巢发育不良综合征，早期是需要应用生长激素来改善身高，到达性发育期，需要终生的给予女性激素的治疗。往往会造成小孩很大的心理问题。
  林红 副主任医师本溪钢铁(集团)公司总医院

  2018-12-06 1301次

• 格林巴氏综合症
  急性格林巴氏综合征是一种以急性起病，以神经根外周神经损害为主伴有脑脊液中蛋白细胞分离为特征的综合征，又称格林巴利氏综合征，病因与发病机制目前尚未完全阐明，一般认为与发病前有非特异性感染史与疫苗接种史，而引发的迟发性过敏反应性免疫疾病。其主要病变是周围神经广泛的炎症性节段性脱髓鞘，其临床症状为起病前一
  毛之奇 主任医师中国人民解放军总医院

  2022-01-24 517次

• 稀罕氏综合症症状
  稀罕氏综合症，即席汉综合征，是一种由于产后大出血引发的垂体前叶功能减退症。此病症的症状多样，主要表现为以下几点：患者可能会出现无乳汁分泌、长期衰弱乏力的症状，这是由于垂体前叶功能减退导致的相关激素分泌不足所致。继发闭经、月经稀少及不孕也是稀
  刘宝胤 副主任医师中日友好医院

  2024-10-25 0次