原发性血小板增多症有一定的遗传几率,可能是会遗传的。
原发性血小板增多症是一组相对慢性的骨髓增殖性疾病的一种,为造血干细胞克隆疾病,主要临床表现为出血和血栓形成倾向。原发性血小板增多症巨核细胞增殖不仅在骨髓内,而且可累及骨髓外组织,肝、脾等组织内可出现巨核细胞系为主的增生灶。根据研究表明,原发性血小板增多症有一定的遗传几率,所以后代有可能会遗传到此疾病。
原发性血小板增多症患者的生活质量主要与血栓相关,少数血小板数极高的患者可有出血症状。因此,治疗目标应是预防血栓和出血,降低疾病转化的风险。另外,原发性血小板增多症患者日常应严格戒烟、控制监测血压血糖等心血管危险因素,同时要定期复查血常规等项目。注意饮食卫生,避免坚硬、生冷及其他会造成黏膜损伤的食物。