嗜血细胞综合症治愈率

嗜血细胞综合症治愈率可达60%到70%，根据具体的症状，进行规范的对症治疗，尽量保护器官功能，预防多器官功能衰竭，这是一个规范的治疗过程。

目前根据具体的情况，需要系统规范治疗，要密切监测生命征变化，监测器官的功能，治愈良好，治愈率可达60%到70%。

嗜血细胞综合症是一种以发热伴皮疹肝脾肿大，全血细胞减少，凝血功能障碍，以及组织吞噬形态完整的红细胞、白细胞和血小板为主要表现的临床综合征。

本病前期临床诊断较困难，而且容易误诊，特别是发病年龄小于两岁的患儿，提示家族性，嗜血性淋巴组织细胞增生症的可能性大，多有阳性家族史属隐性遗传诊断较难，该病情发展迅速，来势凶猛，死亡率高。

有研究显示，死亡率可高达45%，嗜血细胞综合症一般早期发病70%发生于一岁以内，甚至可在生前发病，出生时即有临床表现，所以需要早期诊断清楚，早期给予治疗，进行造血干细胞移植是唯一可治愈该疾病的手段。

早期给予结合基因学、细胞功能学治疗反应等，进一步判断有无原发的可能，尽早的进行干细胞移植，治愈率可达60%到70%。