格列吡嗪对肝功能的影响一般有加重肝脏负担、转氨酶升高、胆红素代谢异常、诱发肝脂肪变性、诱发肝硬化等，如果用药过程中出现了身体不适，需要及时就医治疗。
1、加重肝脏负担：
格列吡嗪作为口服降糖药，主要在肝脏内代谢。长期或过量使用可能导致肝脏负担加重，进而影响肝功能的指标。
2、转氨酶升高：
少数患者在服用格列吡嗪后，可能会出现血清转氨酶升高的现象。这通常表明肝脏细胞受到了一定程度的损伤或炎症。
3、胆红素代谢异常：
肝脏在胆红素的摄取、结合、排泄等过程中起着关键作用。格列吡嗪可能会影响肝细胞对胆红素的摄取和转运功能。药物分子可能与胆红素竞争肝细胞表面的转运蛋白，使胆红素不能正常进入肝细胞进行代谢。
4、诱发肝脂肪变性：
长期使用格列吡嗪可能会导致肝脏脂肪代谢紊乱，可能影响脂肪酸的氧化过程，正常情况下，脂肪酸会在肝脏内经过一系列酶促反应被氧化分解，为身体提供能量。格列吡嗪可能会抑制酶的活性，使脂肪酸氧化减少，脂肪在肝脏内堆积。
5、诱发肝硬化：
如果肝功能持续下降，外界的致病菌更容易侵入肝脏，容易引起肝脏弥漫性损害，导致肝细胞广泛变性、坏死，纤维组织弥漫性增生。
服用格列吡嗪治疗疾病期间，需要严格遵医嘱，不要盲目更改剂量和用法，以免影响肝功能。
