新生儿隐性脊柱裂是指椎管未完全闭合,但没有椎管内容物膨出的一种畸形,是先天性神经管闭合不全畸形中最常见的类型。
隐性脊柱裂不会合并脊髓脊膜膨出,绝大多数患儿终生不会产生症状,也没有任何外部表现,只是在进行x线拍片时偶然发现,临床上极易漏诊。某些患儿在腰骶部局部皮肤可以出现片状多毛区软膏毛或片状血管痣,还可出现皮肤向内凹陷,毛发增多,色素沉着,不规则毛细血管瘤,窦道与椎管内相通,偶尔可以见到腰骶部皮肤颜色加深,呈棕色、黑色和黄色,还有一些患儿到学龄仍有遗尿。
新生儿隐性脊柱裂是指椎管未完全闭合,但没有椎管内容物膨出的一种畸形,是先天性神经管闭合不全畸形中最常见的类型。
隐性脊柱裂不会合并脊髓脊膜膨出,绝大多数患儿终生不会产生症状,也没有任何外部表现,只是在进行x线拍片时偶然发现,临床上极易漏诊。某些患儿在腰骶部局部皮肤可以出现片状多毛区软膏毛或片状血管痣,还可出现皮肤向内凹陷,毛发增多,色素沉着,不规则毛细血管瘤,窦道与椎管内相通,偶尔可以见到腰骶部皮肤颜色加深,呈棕色、黑色和黄色,还有一些患儿到学龄仍有遗尿。
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