骨髓增生异常综合征 mds
骨髓增生异常综合征是起源于造血干细胞的一组高度一致性克隆性疾病,以一系或多系造血干细胞病态造血以及无效造血,高风险向急性白血病转化为特征。任何年龄都可发病,但是大约80%的患者年龄大于六十岁,男性多于女性。骨髓增生异常综合征的临床表现主要与减少的细胞系和减少的程度有关,几乎所有的患者都会出现不同程度的贫血症状,如头晕,乏力,疲倦,大约有60%的患者伴有中性粒细胞减少以及粒细胞功能低下,容易发生感染,50%的患者有血小板减少以及出血的症状。目前来说,骨髓增生异常综合征患者的治疗效果不是太好,可以应用的药物包括促进造血的药物治疗如雄激素造血生长因子,诱导分化治疗,维甲酸等。另外还可以应用免疫抑制以及免疫调节剂治疗,对于骨髓增生异常综合征病情比较重的患者还可以应用表观基因组修饰的药物,例如地西他滨治疗。
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干燥综合征干燥综合征,是我们风湿免疫性疾病里面一种比较常见的类型。咱们有一些就是学者专家,把干燥综合征跟红斑狼疮之间,就等同于姐妹病,它两个之间因为都是一个比较典型的一个自身免疫性疾病,所以它叫姐妹病。虽然叫姐妹病,但是一般情况下,干燥综合征没有红斑狼疮那么严重。当然它同时会产生一些自身抗体,但是它的严重的程度往往比红斑狼疮要弱一些。虽然弱一些,但是我们干燥综合征也需要规律的随访、治疗、观察。它的主要临床的表现主要是口干、眼干,这些干燥的症状。同时在血里面有自身抗体,如果查血会查到自身抗体,这样的特点。01:15
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骨髓增生异常综合征 mds骨髓增生异常综合征是起源于造血干细胞的一组高度一致性克隆性疾病,以一系或多系造血干细胞病态造血以及无效造血,高风险向急性白血病转化为特征。任何年龄都可发病,但是大约80%的患者年龄大于六十岁,男性多于女性。骨髓增生异常综合征的临床表现主要与减少的细胞系和减少的程度有关,几乎所有的患者都会出现不同程度的贫血症状,如头晕,乏力,疲倦,大约有60%的患者伴有中性粒细胞减少以及粒细胞功能低下,容易发生感染,50%的患者有血小板减少以及出血的症状。目前来说,骨髓增生异常综合征患者的治疗效果不是太好,可以应用的药物包括促进造血的药物治疗如雄激素造血生长因子,诱导分化治疗,维甲酸等。另外还可以应用免疫抑制以及免疫调节剂治疗,对于骨髓增生异常综合征病情比较重的患者还可以应用表观基因组修饰的药物,例如地西他滨治疗。语音时长 1:57”
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骨髓增生异常综合征是mds吗骨髓增生异常综合征,简称MDS,它的全称是myelodysplasticsyndrome,它是一组起源于造血干细胞,以血细胞病态造血、高风险向急性白血病转化为特征的难治性血细胞质、量异常的异质性疾病。任何年龄的男女都可以发病,但是有80%的患者发病年龄是大于60岁。原发性的MDS病因是不清楚;继发性的MDS是可以见于运用烷化剂、放射线或者是有机毒物等密切接触的患者。MDS起源于造血干细胞的恶性克隆性的疾病,异常克隆细胞在骨髓中分化、成熟障碍,出现病态造血,在骨髓原位或释放入血后不久就会被破坏,导致无效造血。部分MDS的患者可发现有原癌基因的突变,比如N-ras基因的突变或者是染色体的异常,比如加8或者是减7,这些基因的异常也可能会参与的MDS的发生或者发展。语音时长 01:57”
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mds骨髓增生异常综合征能治吗骨髓增生异常综合症是一种难治性的血液性疾病。临床上可以表现为贫血,血小板减少,白细胞减少等。如果是单纯性的贫血,相对治疗比较简单。骨髓增生异常综合症,有很大一部分可以向急性白血病发展。根据累及的细胞不同,原始细胞以及染色体核型的不同。可以将骨髓增生异常综合征分为低危组,中危组和高危组。它们的平均生存时间分别为五年左右,两年左右和半年左右。
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骨髓增生异常综合征吧如果出现骨髓增生异常综合征的话,建议到医院检查一下,确定现在的病情,然后根据你的病情对症治疗。如果有并发症的话要根据病情具体治疗,饮食要注意营养均衡,以清淡易消化为主,避免辛辣油腻,还有生冷的食物。平时要注意休息,可以适当进行锻炼,增强体质,定期要到医院进行复查。
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mds骨髓增生异常综合征好治疗吗MDS骨髓增生异常综合征一般指的就是骨髓增生异常综合征,骨髓增生异常综合征一般不好治疗。骨髓增生异常综合征的病因尚未完全明确,部分患者与接触不良物理及化学因素有关,部分患者可能与遗传学异常、骨髓微环境异常等有关,临床表现无特异性,可能会出现不明原因的乏力、面色苍白、易感染或出血等,需要及时就诊。临床
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骨髓增生异常综合征骨髓增生异常综合征考虑是遗传、接触有机毒物、骨髓微环境异常、免疫功能异常、先天性角化不良等原因,可以通过一般治疗、药物治疗、手术治疗的方式治疗。出现身体不适时,应尽快就医。1、遗传:骨髓增生异常综合征具有一定的遗传倾向,如果家族中有人患有此疾病,则本人患有此疾病的风险会增加。2、接触有机毒物:如果经