婴儿先天性隐性脊柱裂怎么办

概述：

先天性隐性脊柱裂是属于隐性椎管闭合不全，绝大多数的隐性脊柱裂终身不产生症状亦无任何外部表现，一般多是先天性发育的原因造成的，如果不影响脊髓和神经发育，就没必要做手术，如果是合并有神经症状，比如有脑脊膜膨出，或者是有脊髓内的积水等其他症状的，要进行对症治疗，神经受累严重的，应当进行相应的手术治疗。

症状：

1.合并有神经症状，比如有脑脊膜膨出，或者是有脊髓内的积水等其他症状，这是一种相当常见的先天性脊柱变异，是因为脊椎椎板未相连造成的，需要手术治疗。

2.神经受累，比如有下肢瘫痪、大小便失禁等，对于这类患者需要考虑早期进行手术，手术原则主要是解除脊髓栓系，分离和回纳脊髓和神经根，同时，将硬脑膜移植片予以修补硬脑膜下腔。

3.隐性脊柱裂如果没有临床症状就不需治疗。

预防和治疗：

婴儿在还是胚胎的时候受到有害物质的侵染导致细胞的染色体发生了畸变，或有害物质抑制细胞的有丝分裂，阻碍了胎儿各个组织器官的正常分化与发育而产生畸形。常见的致畸因素包括微生物(如病毒)、药物和某些化学制剂、某些金属和放射性物质等。建议孕妇应适量地补充叶酸，以减少胎儿出现先天脊柱裂的危险，男性应该戒烟戒酒，防止精子畸形。

以上内容仅供参考

婴儿先天性隐性脊柱裂怎么办

概述：

症状：

预防和治疗：

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