D型短指(趾)症具有一定的遗传性。
D型短指(趾)症是一种比较常见的常染色体显性遗传病,D型短指(趾)症往往发生在第四个手指或脚趾的短小,偶尔可以发生第一跖骨的短小,主要表现为大拇指(趾)粗而短,指(趾)甲板短而宽,指(趾)甲两侧的骨头突出,指腹肉厚。这种病基本不影响拇指(趾)功能,也并不影响身体健康。D型短指(趾)症在临床上基本都是出生以后诊断,妊娠期可以通过B超检查或者是通过羊水穿刺进行诊断。
D型短指(趾)症目前还没有根治的方法,如果患者要求美观,可以通过手术矫形延长第四根手指(延长第四掌骨)或脚趾(延长第四跖骨),一般用到外固定架,治疗周期比较长。在日常生活中要放平心态,尽量保持心情舒畅,避免心理压力过大。