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• 什么是扩张型心肌病？

  心肌病分为扩张型心肌病、肥厚型心肌病、限制型心肌病。扩张型心肌病是临床最常见心肌病，特点是在发现时或住院时已有明显心力衰竭、心脏严重扩大的情况。扩张型心肌病在做超声时会发现左心房、左心室、右心室明显扩大，整个心脏也出现普遍扩大，同时心脏射血分数值有明显下降。扩张型心肌病起病很隐袭，发病也比较缓慢，在早期不容易被发现，患者出现严重呼吸困难、气短后才就诊，最终确证是扩张型心肌病，而且已经严重到心衰阶段。

  

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  刘春萍 主任医师中国人民解放军陆军总医院

  2021-09-02 4799次

• 扩张型心肌病怎么治

  扩张型心肌病的治疗，主要是针对扩张型心肌病，导致的我们心脏功能的障碍，这种功能障碍是以，我们心脏的收缩功能障碍为主，因此这种治疗主要是针对，一个是我们的心力衰竭的治疗，一个是我们的因为心功能的障碍，而导致心脏的增加了心脏附壁血栓，这个风险的治疗。因此，我们治疗主要针对这两个方面，针对心脏缺血的治疗，我们的治疗就是强心、利尿、扩血管，包括一些血管紧张素抑制剂的治疗，包括β受体阻断剂的应用，怎么来改善我们心脏的功能。其次是针对心脏衰竭，造成的这种附壁血栓的风险，而增加的一些抗凝的治疗，这个是我们扩张型心肌病，治疗的两个主要方面。另外扩张型心肌病在中晚期的话，我们知道这个时候心脏的移植，就是变得非常重要，也是能够改善预后的一个重要方法。

  

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  于红 主任医师首都医科大学附属北京康复医院

  2019-09-05 1849次

• 扩张型心肌病
  扩张型心肌病是一种原因未明的原发性心肌疾病，本病的特征为左和右心室或双侧心室扩大并伴有心室收缩功能减退，伴或不伴充血性心力衰竭。室性或房性心律失常多见，病情呈进行性加重，死亡可发生于疾病的任何阶段。扩张型心肌病患者，应注意饮食，多加休息，保持心情舒畅。
  语音时长 1:13”
  柳瑞 副主任医师聊城市人民医院

  2018-08-30 3093次

• 扩张型心肌病能遗传吗
  扩张型心肌病有25%-50%的病例，有基因突变或者家族遗传背景，遗传方式主要为常染色体显性遗传，x染色体连锁隐性遗传及线粒体遗传较为少见。目前已经发现超过30个染色体位点与常染色体显性遗传的扩张型心肌病有关。2/3的致病基因位于这些位点，这些致病基因负责编码多种蛋白，包括心肌细胞肌节蛋白、肌纤维膜蛋白、细胞骨架蛋白等。所以扩张型心肌病患者有一定的遗传倾向。
  语音时长 1:20”
  李霞 主治医师聊城市第二人民医院

  2018-07-16 2476次

• 扩张型心肌病能治吗
  病情分析：扩张型心肌病如果经过积极的治疗之后，有些人的症状是可以得到一些改善的，但是预后效果的好坏也是因人而异的。能够活多长时间也要根据治疗效果的好坏以及个人的身体素质多方面的综合因素来决定的。意见建议：确诊之后一定要进行积极的治疗，才能够改善病情，防止病情进一步的恶化。
  王松男 副主任医师锦州市中心医院

  2019-06-15 901次

• 婴儿扩张型心肌病是绝症吗
  病情分析：扩张型心肌病也是比较难治疗的，因为这种病情是一种不断进行性加重的一种情况，而且死亡可以发生于疾病的任何阶段。意见建议：引起的原因是比较多的，要考虑可能是由于感染的因素或者是基因以及自身免疫的情况所造成的。建议还是要进行治疗是比较好的，比较严重的患者可能是需要进行心脏移植，可以起到延长生命的作用
  王松男 副主任医师锦州市中心医院

  2019-06-13 1002次

• 扩张型心肌病咋治
  扩张型心肌病的患者可以通过一般治疗、药物治疗、手术治疗等方法进行治疗。1、一般治疗：扩张型心肌病患者要积极改善生活习惯，避免饮酒，同时避免情绪出现较大波动，如果患者有心脏扩大或心功能减退的情况，要注意休息，避免病情恶化。2、药物治疗：患者可以遵医嘱选择缬沙坦胶囊、氯沙坦钾片等药物，能够扩张血管，减少
  赵庆彦 主任医师武汉大学人民医院

  2022-06-09 661次

• 婴儿扩张型心肌病的危害
  婴儿扩张型心肌病一般是指小儿扩张型心肌病，其危害有诱发肺炎、脑栓塞等。小儿扩张型心肌病是常见的心肌病，有心脏扩大、收缩功能不全、心力衰竭等表现，是指由原发性心肌疾病导致的一侧或双侧原因不明的心肌病。多数病例病因仍不清楚，可能与遗传、中毒、代谢及营养障碍等因素有关。患有小儿扩张型心肌病通常会有以下危害
  李飞 副主任医师华中科技大学同济医学院附属协和医院

  2022-05-13 69次