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• 羊水穿刺和无创哪个好

  羊水穿刺和无创，分别有它的优缺点，这是针对不同的人群，做出的不同选择，所以无所谓说谁好谁坏，无创在目前我国的条件下，我们只针对13、18和21号染色体，做的一种检查，羊水穿刺是对人体全部的染色体，进行的一种检查，每个孕妇是依据自己不同的情况，来作出选择，如果有一些染色体畸形的，有可能会做一些羊水穿刺，假如没有明确的高危因素，在目前我国，单纯做无创，来检测13、18、21号染色体，这样可以避免，这三种染色体畸形的，重大缺陷出生，那么选择无创就可以了。

  

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  刘晨 副主任医师北京清华长庚医院

  2018-11-22 15780次

• 无创没问题需要做羊水穿刺吗

  无创没问题不需要做羊水穿刺。无创包括21三体、18三体和11三体的检查，也就是检查有没有唐氏综合征，如果无创没有发现问题，单做羊水穿刺看有没有唐氏综合征就没有必要了。但是如果要看有没有其他的遗传性的疾病，还是要做羊水穿刺，做比较完整的基因监测。如果无创查的时候不是高危的，是正常值，正常的怀孕就可以了，没有必要再做羊水穿刺，在怀孕的过程中一般是在15~16周做无创检查。

  

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  李少英 副主任医师河北工程大学附属医院

  2021-09-04 4992次

• 无创高风险孩子能要吗
  无创dna是指通过抽取孕妇的外周血来检测胎儿的dna，以判断胎儿的染色体有没有问题。无创的准确性是很高的，根据不同型号的染色体准确性从90~99％左右，其中21号染色体的准确性是最高的，能够达到准确性99%。无创高风险一般提示孩子有问题的可能性比较大，但是不能确诊，因为无创它的本质上还是一种筛查性质的实验，不能根据无创高风险就去放弃胎儿，按照标准流程。出现了无创高风险，应该做羊水穿刺进行确诊实验，因为通过羊水穿刺，能够准确的回答胎儿到底有没有问题，而无创给出的风险值只能说明胎儿有问题的可能性。因此，对于无创高风险的胎儿，并不能决定一定要不要，一定要做羊水穿刺进行确诊。
  语音时长 01:11”
  张露 副主任医师山东省立医院

  2019-04-26 13120次

• 无创21体高风险怎么办
  如果无创DNA体的检查，提示21三体高风险，建议及时去专科医院做羊水穿刺的检查，羊水穿刺的检查是百分之百的诊断性，如果仍旧是21三体高风险，应该及时的终止妊娠，如果羊水穿刺检查21三体为低风险，可以继续妊娠，没有问题，不要担心，不能存在侥幸的心理，因为目前来说无创定位的技术已经达到很高水平，所以提示21三体高风险相对来说准确率可能更高一些。所以应该及时去医院做相应的羊水穿刺诊断检查。孕期口服钙片适当的晒太阳，低盐低糖低脂饮食，注意休息，注意保暖，避免熬夜，避免着急上火，多喝温水，吃容易消化的食物，避免熬夜，避免着急上火，保持大便通畅，如果随时有腹痛，阴道流血阴道流液的情况应该随时去医院做相应的检查。
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  范阿童 副主任医师盘锦市中心医院

  2018-12-30 12609次

• 无创高风险孩子能要吗
  无创高风险，对于这种情况，并不能做到百分之百的准确，所以如果只是提示了高风险，下一步还是建议做羊水穿刺来进一步明确诊断。如果羊水穿刺也确实提示孩子有畸形这种可能，那么建议尽快的终止妊娠。毕竟羊水穿刺的准确性要比无创DNA高。
  张露 副主任医师山东省立医院

  2018-12-30 4802次

• 唐筛高风险吗
  如果女性检查唐氏筛查提示高风险，这时常常要考虑胎儿患有唐氏儿的风险可能性比较高，所以就需要考虑进一步做无创DNA或者羊水穿刺来进行确诊。因为无创DNA和羊水穿刺的准确率比唐氏筛查高，而唐氏筛查的准确率只有80%左右。
  王一清 主治医师成都市中西医结合医院

  2019-01-24 2803次

• 孕妇无创高风险，羊水穿刺翻盘概率
  孕妇无创高风险，羊水穿刺翻盘概率，在医学上没有一个肯定的数字。孕妇无创检查是检查无创DNA，是产检项目里面的一项。无创的产前检查，是为了检查胎儿是否存在遗传性的疾病，常见的有21三体综合征(唐氏综合征)、18三体综合征(爱德华氏综合征)、13三体综合征(帕陶氏综合征)三大染色体疾病。当无创DNA检查
  于荣 主任医师首都医科大学宣武医院

  2021-12-23 2754次

• 早唐高风险无创低风险还要做羊水穿刺吗
  早唐高风险无创低风险一般是指妊娠早期唐氏筛查高风险、无创产前DNA检测低风险，一般不需要做羊水穿刺。唐氏筛查通常是在妊娠早期进行超声检查或者血液检查，能够查看胎儿是否存在染色体异常，了解胎儿患有唐氏综合征的几率。无创产前DNA检测是通过母体外周血浆当中游离的DNA片段进行测序，进行生物信息分析，从中
  张露 副主任医师山东省立医院

  2023-05-23 0次