什么是难治性ITP

难治性ITP一般是指难治性免疫性血小板减少症，患有肝疾病时应及时就医。

免疫性血小板减少症是一种获得性自身免疫性出血性疾病，主要是由于患者自身的免疫系统产生异常抗体，攻击自身的血小板，导致血小板破坏过多和生成不足。而难治性免疫性血小板减少症通常是指经过糖皮质激素治疗或脾切除治疗后，患者的血小板计数仍持续低于安全水平，或者仍然存在明显出血症状，难以达到满意的治疗效果。

难治性免疫性血小板减少症的发病机制较为复杂，一方面，患者自身免疫系统紊乱，产生的抗血小板抗体持续作用于血小板，并且可能存在多种抗体同时作用。另一方面，患者的骨髓巨核细胞也可能存在功能异常，尽管在疾病刺激下会代偿性增生，但产生的血小板质量和数量可能仍不能满足机体需求。

患有难治性免疫性血小板减少症时，患者需要保持积极的心态，配合医生进行治疗，在治疗过程中还需要密切关注出血症状，定期进行血常规等相关的检查，以便及时调整治疗方案。