扩张型心肌病表现会有遗传的倾向和可能性。
扩张型心肌病是一种异质性心肌病,以左心室或双心室扩大并且伴收缩功能障碍为特征。扩张型心肌病的原因尚不完全明确,可能与遗传因素、传染因素、中毒、内分泌和代谢紊乱、精神创伤等因素有关。扩张型心肌病患者有基因突变或家族遗传背景,遗传方式主要为常染色体显性遗传, X染色体连锁隐性遗传及线粒体遗传较为少见。所以扩张型心肌病表现会有遗传的倾向和可能性。
扩张型心肌病起病多缓慢,通常会有心脏扩大,心功能代谢而自觉不适,随着病情进一步发展症状会逐步出现,其典型症状主要表现为劳累后出现呼吸困难、活动耐量下降、食欲下降、腹胀、双下肢水肿、心悸,头晕、黑蒙、胸痛、咳血等症状,如果不经过积极有效的治疗扩张型疾病晚期,可因泵功能衰竭导致多脏器功能损伤的情况发生。
患者患病以后需要积极配合医生进行治疗,常用的治疗方法主要包括药物治疗和手术治疗,症状较轻的患者可以在医生的指导下服用琥珀酸美托洛尔片、富马酸比索洛尔片、华法林钠片等药物来进行治疗。症状较重的患者也可通过心脏再同步化治疗、左室辅助装置治疗、心脏移植等手术方式来进行治疗。