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• 高血压肾病的临床表现

  高血压肾病和我们糖尿病肾病一样，是这些年来发病人数逐渐增高的疾病。因为我们国家到目前为止，将近有2.6个亿的高血压，这部分人群，并发高血压肾病的几率非常大，一般高血压五到十年以后，都有可能产生高血压肾损害，就是高血压肾病。对于高血压肾病的话，早期没有什么症状，更多是以高血压的表现为主，比如说血压过高了，会出现一些头痛、头晕等等症状。如果高血压肾病，发展到一定阶段以后，第一，会出现另外的一些表现，比如早期会出现夜尿增多的现象，就是晚上起夜的次数，比以前增多了。第二，会出现一些什么症状呢，比如说他会因为出现一些蛋白尿的情况，会引起一些轻微的水肿，比如说眼睑，或者双脚踝、脚面、脚脖子，这些皮肤比较薄的地方一些水肿。第三，可能会出现一些乏力的表现，和其他肾脏病一样。高血压肾病，当发展到比较严重的阶段的时候，进入肾功能不全，进入肾功能衰竭以后。对各个系统造成的损伤，多了以后会出现各个系统的表现那就更多了，比如对呼吸道的影响，对消化道的影响，对泌尿系统的影响，对神经系统的影响，以及对生殖系统的影响，不同可以造成不同的症状，比如头晕、头痛、皮肤瘙痒、呼吸困难、乏力等等都可以出现。

  

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  杨永红 副主任医师中国人民解放军总医院第七医学中心

  2018-12-24 9648次

• 肾病综合征的临床表现

  肾病综合征，其实在临床无论是门诊，还是住院病人里面是非常常见的一种病种。其实要说病的话，还谈不上，应该是一种综合征。肾病综合征是一组表现，很多疾病都可以出现综合征，它的典型表现分为几个情况：第一，就是会出现浮肿，尤其是比较明显的浮肿，比如眼睑、脸、双下肢，严重的会出现全身浮肿，同时伴有胸水、腹水。第二，会出现大量的蛋白尿，我们到医院一检测，尿里面蛋白特别多，已经达到了非常高的水准，3.5克以上，检查会发现，他会出现合并高脂血症。所以在临床叫三高一低，还有血液里面检测会发现，低蛋白血症，明显的比正常人要低，所以叫三高一低，这就是典型的肾病综合征表现。当然还有一些不是特别典型的肾病综合征，因为肾病综合征是有很多疾病，可以导致的综合征，比如糖尿病，就可以导致肾病综合征，比如女性常见的免疫性疾病，比如狼疮、类风湿，也可以导致肾病综合征。还有因为感染乙肝病毒、丙肝，也可以导致肾病综合征。所以不同疾病导致肾病综合征，它除了三高一低的表现以外，还有其他的表现，比如皮肤的改变、关节的改变等等，比较多样化。

  

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  杨永红 副主任医师中国人民解放军总医院第七医学中心

  2018-12-24 9704次

• 薄基底膜肾病临床表现
  薄基底膜肾病的临床表现有：可以发生于任何年龄，男女比例约为一比二至三，大部分患者表现为血尿，多数患者尤其是成人表现为持续性镜下血尿。在上呼吸道感染期间或感染后偶尔在剧烈运动以后，部分患者可以出现肉眼血尿，约三分之一的患者有红细胞管型，绝大多数患者尿红细胞位相行胃镜检查为大小不一，多种形态的肾小球圆形的红细胞。儿童往往是以无症状，单纯性血尿为多见，成人患者中45%，65%，合并有轻度蛋白尿。约三分之一的患者有腰部顿痛或者酸痛感。最近也有作者报道，极少数薄基底膜肾炎的成人患者以大量蛋白量为重要临床表现。多数研究表明患者血压通常是正常，但也有报道部分成人患者可有轻度高血压，薄基底膜肾病的患者预后良好，肾功能可长期维持在正常范围，有的患者已经随访超过三十年，肾功能仍然正常。
  语音时长 1:56”
  李六生 主任医师宜昌市第一人民医院

  2018-12-05 4017次

• 薄基底膜肾病有哪些临床特点？
  薄基底膜肾病也称为良性家族性血尿，其唯一的病理改变是在电子显微镜下观察到肾小球基底膜而呈弥漫性变薄。其临床表现主要有绝大部分病人表现为血尿，其中多数病人尤其是成人为持续性镜下血尿，上呼吸道感染期间或感染后偶尔在剧烈运动后，部分病人可呈现肉眼血尿，可见红细胞管型。少数薄基底膜肾病的成人患者以轻度蛋白尿为唯一临床表现，病人血压通常正常，但也有报道部分成人患者可有轻度的高血压，薄基底膜肾病患者通常无耳聋、眼异常，听力检查正常。
  语音时长 1:05”
  吕洁 副主任医师聊城市第二人民医院

  2018-07-23 2972次

• 薄基底膜肾病能治愈吗
  病情分析：薄基底膜肾病是属于遗传性的疾病，临床上的发病率一般很低。此类疾病是属于慢性肾脏疾病，一般是无法治愈的。平时只能够靠药物来的控制。意见建议：平时治疗要减少尿蛋白控制，一定要控制好自己的血压，平时一定要根据医嘱来严格控制自己的饮食，多吃一些低盐低脂的饮食。
  陈芳 主治医师大同市第三人民医院

  2019-03-26 3404次

• 膜性肾病的临床表现如何
  膜性肾炎是一个病理形态学诊断名词，是导致成人肾病综合征的一个常见病因。常见的临床表现:1.年龄40岁以上多见，起病往往较隐匿。2.肾病综合征:主要表现为大量蛋白尿、低蛋白血症、高度水肿、高脂血症，或无症状、非肾病范围的蛋白尿。3.镜下血尿。4.高血压和肾功能损伤。5.水肿。
  王娟 副主任医师邹平市中医院

  2019-01-02 1501次

• 薄基底膜肾病可怕吗
  薄基底膜肾病可怕。薄基底膜肾病又称家族性再发性血尿、良性家族性血尿、家族性血尿综合征、家族性复发性血尿综合征，以反复血尿、肾功能正常和阳性家族史为临床特点，病理特点为肾小球基底膜变薄。本病常为家族性，可能是常染色体显性遗传病变。其唯一的组织病理学发现是肾小球基底膜弥漫性变薄，正常基底膜宽度为300~
  马强 副主任医师中国人民解放军总医院

  2022-04-14 428次

• 薄基底膜肾病能治愈吗
  薄基底膜肾病属于遗传性疾病，临床发病率很低，它的主要治疗是减少尿蛋白控制血压，建议选用acei与arb类药物，遗传性疾病也属于慢性肾脏病的范畴，一般是无法治愈的，无法治愈不代表无法控制，主要是病人和医生的规律指导下严格控制饮食，如低盐低脂饮食，根据肾功能的异常是否采取低磷，优质低蛋白饮食。另外要根据
  马强 副主任医师中国人民解放军总医院

  2022-01-24 371次