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• 什么是地中海贫血

  地中海贫血是一种遗传病，它是一种常染色体遗传显性遗传的一个遗传病。在我们国家主要分布在两广地方，广东、广西，其他地区也有散发的病例。它既然是一种遗传性的疾病，所以药物治疗疗效非常有限。不太重的杂合子型，有的可能就不需要治疗。如果贫血比较重的，可能要定期的输血，输血输的多了以后，身体里铁比较多，所以还要进行去铁治疗。比较严重的地中海贫血，可能还需要做骨髓移植治疗。

  

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  沈建良 主任医师中国人民解放军海军总医院

  2018-10-22 61468次

• 地中海贫血严重吗

  地中海贫血严重吗，这个问题，也不是一句话能说得清楚的，因为地中海贫血，是一个非常复杂的，一组疾病的总称，这里头有很轻微的地中海贫血，也有非常严重的地中海贫血，最严重的地中海贫血，可能病人都无法成长到成年，而最轻微的地中海贫血的话，在成年以后，甚至于到病人的生命终结的时候，都不会发现，自己是一个地中海贫血的病人，所以地中海贫血的程度可以很轻，甚至于意识不到自己有病，也可以很重，出生以后就非常严重，这些东西都需要到医院，去做详细的检查分析，才能搞得清楚的

  

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  段明辉 主任医师中国医学科学院北京协和医院

  2018-10-15 39644次

• a地中海贫血
  地中海贫血是一组遗传基因缺陷导致的贫血，是因为血红蛋白俗称血色素中的重要成分a珠蛋白异常，而导致红细胞容易被破坏溶血的疾病。发病人群多分布于地中海沿岸，东南亚，及我国广东，广西，四川，长江以南各省散发病例，又称珠蛋白生成障碍性贫血或海洋性贫血。因为1925年这种疾病发生时在地中海沿岸的国家如意大利，希腊，马耳他，塞浦路斯，叙利亚和土耳其等民族中比较多，所以称为地中海贫血。地中海贫血的发病率为2.950%及0.67%，a地中海贫血发生率约是b地中海贫血的1到1.5倍。
  语音时长 1:36”
  赵敏蕾 副主任医师丽水市中心医院

  2018-10-24 16670次

• 为什么会地中海贫血
  地中海贫血是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷，使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或者病理状态。所以地中海贫血是一种遗传性的疾病，发病的主要原因就是遗传因素。地中海贫血目前没有非常有效的治疗方法。预防非常的重要，婚配方面，医生应该向有阳性家族史的患者提出医学建议，进行婚前检查和胎儿产前基因诊断，可以避免下一代地中海贫血患儿的发生。因为重症的地中海贫血患儿可能给患者的家庭或者社会都会带来非常大的负担。
  语音时长 01:11”
  孙明丽 副主任医师聊城市第二人民医院

  2019-06-02 2149次

• 什么是地中海贫血
  病情分析：地中海贫血是一种由于珠蛋白基因突变或者缺失而导致珠蛋白生成障碍的典型的基因遗传病，主要类型为α地中海贫血和β地中海贫血。地中海贫血是由于α或β珠蛋白基因发生突变或者缺失使α和β珠蛋白链合成不足或缺如，最终导致溶血性贫血。意见建议：地中海贫血有明显的地域性，对于高发地区的结婚夫妇要做好孕前及产前的筛查工作，必要时做产前基因诊断，降低地中海贫血患儿的出生率。
  李士雪 主任医师聊城市第二人民医院

  2021-03-24 2302次

• 什么是地中海贫血？
  病情分析：地中海贫血是由于珠蛋白基因缺失或突变导致珠蛋白链合成减少或缺乏所致的一种遗传性溶血性疾病。临床上主要分为α地中海型贫血和β地中海贫血两种。临床可表现为，溶血和不同程度的贫血。地中海贫血，具有明显的地域性和异质性。意见建议：地中海贫血多发区要广泛开展地中海贫血的宣传，指导合理婚配，加强孕前、孕期地中海贫血筛查和检测，拓宽优生优育服务，减少地中海贫血患儿的出生率。
  李士雪 主任医师聊城市第二人民医院

  2019-09-10 3204次

• 地中海贫血能吃喝为什么没有血
  地中海贫血，一种遗传性溶血性贫血疾病，核心问题在于珠蛋白基因的缺陷，这导致血红蛋白合成障碍，进而引发贫血。患者即便饮食正常，也无法改变基因层面的问题，因此贫血状况依旧存在。具体如下：1、基因缺陷是核心地中海贫血的根本原因是珠蛋白基因的缺陷，
  赵声明 主任医师北京医院

  2024-12-25 0次

• a地中海贫血
  地中海贫血是一组遗传基因缺陷导致的贫血，是因为血红蛋白俗称血色素中的重要成分a珠蛋白异常，而导致红细胞容易被破坏溶血的疾病。发病人群多分布于地中海沿岸，东南亚，及我国广东，广西，四川，长江以南各省散发病例，又称珠蛋白生成障碍性贫血或海洋性贫血。因为1925年这种疾病发生时在地中海沿岸的国家如意大利，
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2021-12-02 663次