肥厚性心肌病是显性遗传,患者父母中有一方患病,孩子患病几率有50%。明确就诊后需及时治疗,遵医嘱采用药物、手术等方式,控制病情发展。
肥厚性心肌病是常染色体显性遗传性疾病,以青壮年多见,常有家族史,特征为心室壁呈不对称性肥厚,可导致患者出现心悸、劳力性呼吸困难、心前区闷痛等症状。患者父母中有一方患病,则孩子的患病率在50%左右。肥厚性心肌病60~70%为家族性,30~40%为散发性,检查可见左心室壁、室间隔厚度大于等于15mm。
肥厚性心肌病需及时治疗,遵医嘱应用酒石酸美托洛尔片、盐酸地尔硫卓缓释片等,可有效缓解症状。药物无效的患者可采取室间隔肌切除术、酒精室间隔消融术、心脏移植等方式,达到治疗目的。同时需注意定期复查,保持积极乐观情绪。