重症肌无力是一种自身免疫性疾病，主要表现为神经肌肉接头传递障碍，导致肌肉无力。患者常常面临肢体无力、吞咽发呛等挑战。
肢体无力是重症肌无力的核心症状之一。这种无力感通常呈现为波动性，即患者在一天中的不同时间段，肌无力症状会有所变化，典型的表现为“晨轻暮重”。针对肢体无力，治疗重点在于改善神经肌肉接头的传递功能，常用药物包括胆碱酯酶抑制剂，如溴吡斯的明等，它们通常能够增加神经肌肉接头处的乙酰胆碱含量，从而增强肌力。
吞咽发呛是重症肌无力患者另一常见症状，这主要是由于咽喉部位肌肉无力所致。患者在进食和饮水时，应特别小心，避免发生呛咳，导致吸入性肺炎等并发症。治疗方面，除了使用胆碱酯酶抑制剂外，医生还可能会根据患者情况，考虑使用免疫抑制剂如硫唑嘌呤、环孢素等，以调节异常的免疫反应。
在治疗重症肌无力的过程中，患者还可能接受胸腺治疗，包括胸腺切除和胸腺放射治疗。这些治疗方法主要针对胸腺异常的患者，旨在通过去除可能引发自身免疫反应的胸腺组织，达到缓解症状的目的。
重症肌无力患者在日常生活中也应注意休息，避免过度劳累，保持充足的睡眠。饮食上，应选择易于吞咽和消化的食物，必要时可在医生或营养师的建议下，制定个性化的饮食计划。
重症肌无力虽然给患者带来了诸多困扰，但通过科学的治疗和日常的生活管理，患者的生活质量一般可以得到显著提升。在治疗过程中，患者应遵医嘱用药，定期复诊，及时调整治疗方案，并积极面对疾病，保持乐观的心态。如有任何症状加重或新症状出现，应立即就医，以确保得到及时有效的治疗。
