氯硝西泮是苯二氮卓类的抗癫痫,抗惊厥药。该药对多种动物癫痫模型都有对抗作用,所以它临床上应用最广泛的就是抗癫痫,抗惊厥。口服吸收快而完全,约有81.2%-98.1%,1-2个小时血药浓度可以达到高峰,蛋白结合率大约是80%,表观分布容积是每千克体重1.5-4.4升,脂溶性比较高,容易透过血脑屏障,口服30-60分钟起效,作用维持6-8小时,几乎全部在肝脏代谢。代谢产物以游离或结合形式经尿排出,24小时之内仅有小于口服量的0.5%以原药形式排出,药物的半衰期大约是在26-49小时左右。但是也有临床用于一些睡眠障碍的患者。
氯硝西泮片是什么药
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氯硝西泮片治疗什么病氯硝西泮属于苯二氮卓类抗癫癎抗惊厥药。该药主要用于各种癫痫和惊厥,尤其对癫痫小发作和肌肉阵挛发作效果好。如失神发作,婴儿痉挛症,肌阵挛性,该药可以通过胎盘及分泌入乳汁,幼儿中枢神经系统对本药异常敏感,孕妇、妊娠期妇女、新生儿禁用。另外长期连续用药可产生依赖性和成瘾性,所以在医生指导下使用。01:02
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长期吃氯硝西泮片副作用是什么呢氯硝西泮片主要用于控制各型癫痫,尤适用于失神发作,婴儿痉挛症,肌阵挛性等,避免长期大量使用而成瘾,氯硝西泮的疗程应不超过3~6个月,如长期使用应逐渐减量,不宜骤停,以免出现戒断反应,在妊娠三个月内,本药有增加胎儿致畸的危险;妊娠后期用药影响新生儿中枢神经活动分娩前及分娩时用药可导致新生儿肌张力较弱;孕妇应禁用,该药分泌入乳汁,哺乳期妇女应禁用。01:13
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氯硝西泮片是什么药氯硝西泮是苯二氮卓类的抗癫痫,抗惊厥药。该药对多种动物癫痫模型都有对抗作用,所以它临床上应用最广泛的就是抗癫痫,抗惊厥。口服吸收快而完全,约有81.2%-98.1%,1-2个小时血药浓度可以达到高峰,蛋白结合率大约是80%,表观分布容积是每千克体重1.5-4.4升,脂溶性比较高,容易透过血脑屏障,口服30-60分钟起效,作用维持6-8小时,几乎全部在肝脏代谢。代谢产物以游离或结合形式经尿排出,24小时之内仅有小于口服量的0.5%以原药形式排出,药物的半衰期大约是在26-49小时左右。但是也有临床用于一些睡眠障碍的患者。语音时长 01:03”
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氯硝西泮片氯硝西泮片它是一个苯二氮卓类的抗癫痫和抗惊厥的药物。超说明书用药适应症是惊恐障碍。起始量是0.25毫克,目标剂量一到四毫克每天。成人常用量是开始每次0.5毫克,每天三次,每三天增加0.5到1毫克,直到发作被控制或出现了不良反应为止。用量应该个体化,成人最大量每天不要超过20毫克,小儿常用量十岁或体重30千克以下的儿童,开始每日按体重每千克体重的0.01到0.03毫克,起始剂量分两到三次服用,以后每三天增加0.25到0.5毫克,直到达到按体重每天每千克体重0.1到0.2毫克或出现了不良反应为止。氯硝西泮疗程应该是不超过三到六个月。语音时长 1:07”
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氯硝西泮片是什么药病情分析:氯硝西泮属于苯二氮卓类镇静催眠药品,是第2类精神药品。主要用于治疗和控制癫痫和惊厥发作,也用于抗焦虑和治疗失眠症。意见建议:1.长期应用会产生耐受性和依赖性。2.长期使用会出现体重增加、性功能异常。3.大剂量使用会引起呼吸抑制,不建议有阻塞性呼吸系统疾病患者服用。4.即使正常人群服用后也可能会出现嗜睡、头晕、头痛、乏力、不安等不良反应。
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什么是氯硝西泮氯硝西泮是一种类似安定(地西泮)的药物,为苯并二氮杂卓类药物,作用于中枢神经系统的苯二氮卓受体。具有镇静,抗焦虑,抗癫痫等多种作用。可以用于失眠症,癫痫,病理性惊吓综合症,焦虑,不自主运动如舞蹈症等的治疗。需要注意重症肌无力患者应用会加重肌无力。有呼吸衰竭的患者,会加重呼吸衰竭。药物过量时可以应用氟马西尼解救。
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氯硝西泮片是什么药氯硝西泮片是苯二氮䓬类镇静、催眠药,使用该药物时应严格遵医嘱,不可以盲目用药。氯硝西泮片是一种苯二氮䓬类药物,用药后能够作用于中枢神经系统,调节神经递质的平衡,从而达到缓解焦虑、镇静、抗惊厥和抗癫痫的效果。主要可以用于治疗抑郁症、焦虑症、顽固性失眠等。如果是焦虑症患者,用药后可以迅速的缓解患者的紧张
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氯硝西泮片的禁忌氯硝西泮片的禁忌主要包括对本品成分过敏的患者禁用本品。在妊娠三个月内本药有增加胎儿致畸的危险;妊娠后期用药影响新生儿中枢神经活动;分娩前及分娩时用药可导致新生儿肌张力较弱,孕妇应禁用。由于本品可分泌入乳汁,哺乳期妇女应禁用。此外,儿童,尤其幼儿,长期应用有可能对躯体和神经发育有影响,应慎用。在新生儿