一般是指在婴儿出生72小时后采集足跟血进行检查,主要是针对发病率较高,早期无明显症状,但是有实验室阳性指标,能够确诊并且可以治疗的疾病。
新生儿疾病筛查是指通过血液检查对某些危害严重的先天性代谢病及内分泌病进行群体过筛,使患儿得以早期诊断,早期治疗,避免因脑、肝、肾等损害导致生长、智力发育障碍甚至死亡。新生儿疾病筛查是一个集组织管理、实验技术、临床诊治及宣传教育为一体的系统工程
目前新生儿疾病筛查主要是先天性甲状腺功能低下和苯丙酮尿症两个疾病,其中这两个疾病如果不及时的治疗,可以造成宝宝智力严重的低下。
如果在新生儿期早发现,早诊断,早治疗,就可以避免对宝宝造成严重的伤害。如果晚一点也不能超过七天,主要是在出生后三到七天进行,并且新生儿要充分的哺乳,最迟也不能超过二十天。