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• 唐氏筛查临界高风险问题大吗

  唐氏筛查提示临界值风险说明胎儿有问题几率不是很大，但也需要进一步进行排除诊断，比如需要进行无创DNA或羊水穿刺进一步明确诊断。唐氏综合征筛查结果分为三种情况，有低风险、临界风险、高风险。低风险患者一般不需要进行特殊处理；而对于临界风险和高风险患者，多数建议进行羊水穿刺或是做无创DNA检查，排除胎儿畸形的概率。但唐氏筛查仅为一种筛查手段，在筛查过程当中可能受年龄或者是血脂高低等影响。所以，平常若检测唐氏筛查为临界风险，需再进行无创DNA或羊水穿刺等检查。如果没有发现异常，要做好平时的定期产检，比如彩超检查、四维超声以及胎儿系统发育情况检查，看在胎儿发育过程中有没有异常。

  

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  李少英 副主任医师河北工程大学附属医院

  2021-12-08 1769次

• 唐氏综合征高风险是怎么引起的

  导致唐氏综合征出现高风险的原因有以下几种：第一、胎儿确实患有唐氏综合征，从出现高风险的筛查结果。第二、孕妇的年龄比较大。第三、孕妇提供的体重以及具体孕周不准确，影响了筛查结果的准确性。第四、进行筛查期间孕妇可能患有某种疾病，比如有呼吸道感染性疾病。第五、进行唐氏筛查的时候，孕妇因为休息不好、精神紧张、压力过大、情绪又不好等等多种因素影响了筛查结果。第六、有吸烟、酗酒等等不良嗜好也会影响唐氏筛查结果的准确性，从而出现高风险的结果。唐氏综合征高风险只是提示胎儿患有唐氏综合征的风险性比较高，但并不能确诊胎儿患有唐氏综合征。

  

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  李少英 副主任医师河北工程大学附属医院

  2021-12-08 2109次

• 无创高风险孩子能要吗
  无创dna是指通过抽取孕妇的外周血来检测胎儿的dna，以判断胎儿的染色体有没有问题。无创的准确性是很高的，根据不同型号的染色体准确性从90~99％左右，其中21号染色体的准确性是最高的，能够达到准确性99%。无创高风险一般提示孩子有问题的可能性比较大，但是不能确诊，因为无创它的本质上还是一种筛查性质的实验，不能根据无创高风险就去放弃胎儿，按照标准流程。出现了无创高风险，应该做羊水穿刺进行确诊实验，因为通过羊水穿刺，能够准确的回答胎儿到底有没有问题，而无创给出的风险值只能说明胎儿有问题的可能性。因此，对于无创高风险的胎儿，并不能决定一定要不要，一定要做羊水穿刺进行确诊。
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  张露 副主任医师山东省立医院

  2019-04-26 13073次

• 唐筛高风险孩子能要吗
  这种情况是需要做进一步检查才可以决定孩子能不能要，唐筛检查是唐氏综合症产前筛选检查的简称，是一种通过抽取孕妇的血清检测母体血清中甲胎蛋白，人绒毛膜促性腺激素，游离雌三醇的浓度。并结合孕妇的预产期体重，年龄和采血时的孕周等，计算生育先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。如果是唐筛高风险最好进一步做无创DNA产前检测，需要采取孕妇静脉血利用新一代的DNA检测技术对母体外周血浆中的，游离DNA片段包含胎儿游离DNA进行测序并将测序结果进行生物信息分析，从中得到胎儿的遗传信息从而检测胎儿是否患三大染色体，十三号十八号二十一号疾病。
  语音时长 1:25”
  谢金秋 主任医师锦州市中心医院

  2018-09-27 19036次

• 无创高风险孩子能要吗
  无创高风险，对于这种情况，并不能做到百分之百的准确，所以如果只是提示了高风险，下一步还是建议做羊水穿刺来进一步明确诊断。如果羊水穿刺也确实提示孩子有畸形这种可能，那么建议尽快的终止妊娠。毕竟羊水穿刺的准确性要比无创DNA高。
  张露 副主任医师山东省立医院

  2018-12-30 4602次

• 唐筛高风险孩子能要吗
  病情分析：唐筛结果高风险，可以进一步做检查再决定孩子要不要。唐筛结果是一个概率，它只是唐氏综合征的筛查手段，但也并不能百分之百确定孩子患有唐氏综合征。意见建议：唐筛结果为高风险时，需进一步做无创DNA或者羊水穿刺来验证唐筛的结果，其结果及格了孩子还是可以要的。孕妇们一定要定期产检。
  张印星 副主任医师黄石市中心医院

  2020-06-25 2102次

• 唐氏筛查高风险孩子能要吗
  唐氏筛查高风险的孩子一般能要，需要进一步做检查。唐氏筛查是一种产前筛查，主要目标是进行唐氏综合征产前筛查，唐氏综合征是比较常见的染色体数目异常所引起的生理缺陷，主要的检测方式是超声检查和血液化验。这种检查一般是在怀孕11周到20周进行，如果唐氏筛查检测为高风险，可以继续怀孕，保持平稳的心态即可，等分
  张露 副主任医师山东省立医院

  2023-08-16 0次

• 孕妇无创高风险，羊水穿刺翻盘概率
  孕妇无创高风险，羊水穿刺翻盘概率，在医学上没有一个肯定的数字。孕妇无创检查是检查无创DNA，是产检项目里面的一项。无创的产前检查，是为了检查胎儿是否存在遗传性的疾病，常见的有21三体综合征(唐氏综合征)、18三体综合征(爱德华氏综合征)、13三体综合征(帕陶氏综合征)三大染色体疾病。当无创DNA检查
  于荣 主任医师首都医科大学宣武医院

  2021-12-23 2754次