小儿颅咽鼓管瘤是起源于垂体胚胎发生过程中残存的扁平上皮细胞,是儿童最常见的先天性肿瘤,是一种常见的先天性颅内良性肿瘤。肿瘤大多数位于蝶鞍之上,少数在鞍内,也有部分肿瘤在鞍内、鞍上,肿瘤呈哑铃型。
小儿颅咽管瘤怎么办
什么是小儿颅咽管瘤?
如何治疗:
一般治疗小儿颅咽鼓管瘤主要以手术治疗为主,术后辅以局部放射治疗。手术风险比较大,一般要放化疗先将肿瘤缩小,但是颅咽管瘤患者7岁以前,不做放疗,有内分泌紊乱时进行药物治疗,肿瘤没有造成视神经压迫,患者视力,视野正常,没有压迫下丘脑,没有出现脑积水时,可以一直观察,直到患者度过青春发育期,再去干预肿瘤。手术切除囊性颅咽管瘤一定要将切除囊壁,而不能只吸出囊液,对于没有钙化的囊壁,吸出囊液或只是部分切除囊壁。术后进行放射治疗,不论手术切除程度,术后进行常规辅助放疗有助于降低复发率。
症状表现:
常见的症状有视力下降,偏头疼,生长发育慢,食欲不振,身高低于正常儿童身高。
1.视力视野障碍,颅咽管瘤的患儿大部分都患有视力障碍。肿瘤向上伸展,压迫视交叉,则出现视野缺损,颅内压增高时可引起视盘水肿。
2.颅内压增高,引发脑疝危象,使病人因呼吸循环衰竭而死亡,主要症状有头痛,呕吐,意识障碍等。头痛常见为胀痛和撕裂痛,当咳嗽、弯腰或低头活动时头痛会加重。小儿患者可有头颅增大、颅缝增宽或分裂
3.内分泌功能紊乱
肿瘤会压迫腺垂体,使腺垂体分泌的生长激素,促甲状腺激素,促肾上腺皮质激素,促性腺激素等大幅度减少,从而导致患儿生长发育迟缓、皮肤干燥及第二性征不发育等
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