肥厚型心肌病一般为常染色体显性遗传,遗传机制一般认为是β肌球蛋白重链及肌球蛋白结合蛋白C的编码基因突变。

肥厚型心肌病是以心肌肥厚为特征的心肌疾病,患者以心室非对称性肥厚为主要特征,是一种遗传性心肌病,主要为常染色体显性遗传,具有一定的家族遗传性,疾病是由基因突变所导致,基因突变中最常见的是肌球蛋白结合蛋白C和β-肌球蛋白重链的编码基因。父母突变的基因会遗传给孩子,导致孩子患肥厚性心肌病。

患病后患者会出现劳力性呼吸困难、胸闷、乏力、胸痛、心悸、昏厥或先兆昏厥等临床表现。患者一般可以通过心电图、胸部X线检查、超声心动图等,医生会根据患者的检查结果做出合适的治疗方案,可以在医生指导下口服,琥珀酸美托洛尔缓释片、富马酸比索洛尔片等药物治疗。病情比较严重的患者还可以通过室间隔切除手术、酒精室间隔消融术治疗。

患者在治疗期间要按时休息,在医生指导下按时用药,保持积极乐观的心态,同时戒烟、戒酒,对身体恢复有一定的帮助。

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