骨的嗜酸性肉芽肿的临床特点及其诊治情况如何?

  嗜酸性肉芽肿是一种孤立性的组织细胞的非肿瘤性质的异常分化。以前称为组织细胞增多症。嗜酸性肉芽肿多发生于5~10岁的儿童,侵犯部位为骨骼和肺,少数嗜酸性肉芽肿可以转变成全身系统疾病。
  嗜酸性肉芽肿可见于颅骨、下颌骨、脊柱和长管骨。男女发生率比2∶1。临床表现为:局部疼痛、肿胀,血沉升高。CT扫描及MRI对于明确病变髓腔内的范围及对皮质骨的破坏程度有价值。
  局部病灶可以通过活检切除、刮除、激素注射、放射治疗和观察处理。对于脊椎椎体的嗜酸性肉芽肿,因为其随年龄的增长具有自愈性,故常对外科治疗采取较为谨慎的态度,除非椎体压缩影响到神经功能,临床上通常采用保守治疗及观察。而化疗则通常用于全身系统性的病变。

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