骨的血管内皮瘤较为罕见,是介于骨血管瘤和骨血管肉瘤之间的一种中间型或未定型的低恶性肿瘤,通常呈弥漫浸润生长,但不转移。可发生于任何年龄,男性多于女性。病因不明。病变多为单发性,部位以椎体最多,其余依次为胫骨、股骨、肱骨、骨盆、肋骨、颌骨等,也可发生于手、足骨。
该病起病缓慢,常无症状,病程几周到数年不等,平均5个月。早期症状轻微,主要特点为局部钝痛、压痛及肿胀表现,缓慢加重。邻近关节的病变可导致关节活动受限,少数可见病理性骨折。脊椎受累者可压迫和侵犯脊髓或脊神经根,引起神经系统症状,如瘫痪。病变持续发展,骨破坏加重,穿破骨皮质可形成软组织肿块。由于骨的血管内皮瘤是一种低恶性或潜在恶性的肿瘤,因此对于该类肿瘤的治疗应积极采用根治性手术切除,以防止肿瘤的复发。手术方式主要包括肿瘤的扩大切除和瘤段切除及其重建手术。
同时该类肿瘤对于放疗敏感,因此放疗常应用于有多部位病变,不能通过外科治疗治愈的情况。介入治疗也可作为一种治疗手段。