川崎病是一种以全身血管炎为主要病变的疾病。主要以5岁以下小儿急性发热出疹为特征,表现主要有发热、皮疹、口腔黏膜充血、口唇干裂、杨梅舌等症状,疾病后期会出现脱皮,如果这些症状出现,再加上冠脉扩张的表现,就能诊断为川崎病。发病率在我国较高,病因不明,很多感染是发病的诱因。
川崎病是免疫系统疾病吗
概述:
临床诊断及鉴别诊断:
临床诊断:①发热持续5天或5天以上;②双侧结膜一过性充血,无渗出物;③口唇鲜红、干裂弥漫性充血;④发病初期手足硬肿,掌跖发红;⑤躯干部多形性红斑,无疱疹;⑥非化脓性颈淋巴结肿大。
鉴别诊断:1、猩红热多见于3~7岁的儿童,病因为溶血性链球菌感染,抗生素治疗有效。2、幼年类风湿性关节炎,部分患儿类风湿因子阳性。3、川崎病患儿眼、唇无脓性分泌物及假膜形成。4、应与败血症等鉴别。
注意事项:
首先川崎病主要出现皮肤发热性皮疹,也属于免疫系统疾病,但不具有传染性,亦属于血管性疾病,所以和川崎病的孩子在一起玩,不会被传染的,但是儿童要注意预防水痘,流腮和麻疹等疾病,所以一定要保持良好卫生习惯,多晒太阳,适当做一些运动,增强体质。季节更换时注意保暖,要及时添减衣服,多饮水。还要注意饮食,要营养全面,摄入足够的富含优质蛋白质、维生素的食物。
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川崎病属于重大疾病吗川崎病不属于重大疾病,川崎病又名小儿皮肤黏膜淋巴结综合征,是因全身血管发炎导致,以发热、皮肤出疹、黏膜充血、淋巴结肿大为主要症状,一般发生在小儿身上。发生川崎病后一定要进行正规治疗,如果正规治疗和治疗不及时,约四分之一的孩子会出现心脏的问题,如冠状动脉瘤、心肌炎、心肌梗塞等,都可能会导致患儿突然死亡。川崎病的治疗方式有药物治疗和手术治疗,具体选择什么样的治疗方式,要根据病情在医生的建议下选择。患有川崎病的患儿应注意定期检查血沉、C反应蛋白等异常指标,并定期行心脏彩超等检查。服用阿司匹林的患儿应每周来院复查血常规、血沉等指标,来评估药物剂量,按医嘱减量。有冠状动脉瘤的患儿应遵医嘱适当的延长用药时间,不能私自停药,并定期检测凝血功能。有冠状动脉损害的患儿应每月复查心脏彩超,评估心脏冠状动脉的情况。01:50
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免疫系统检查项目免疫项目的检测有哪一些,在临床上这个免疫检测范围很广,大致包括血清免疫球蛋白的检测、血清抗体的检测、细胞免疫的检测、肿瘤标记物的检测以及自身抗体的检测,还有感染免疫的检测以及其他免疫的检测。所以免疫系统的检查范围是很广的,当患者有不适的时候,请你去看专科医生,医生会根据你的具体情况给你开出相应的检查。01:04
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川崎病是免疫系统疾病吗川崎病是属于免疫系统疾病,川崎病是首先在日本发现的,是由日本的川崎富作首先报告,又称为皮肤黏膜淋巴结综合征中,是一种以全身血管炎为主要症状的疾病,世界各国均有发生,以亚洲人发病率会比较高一些,而且会成一个散发或者是小流行,四季均可以发病,年龄一般在五岁以下比较多见一些。川崎病它的明确病因还不是特别的明确,很多流行病学的资料,显示与多种病原体的感染有关系,如病毒,支原体,衣原体,立克次体,葡萄球菌,链球菌等感染有一定的关系,但是不能够完全的证实,发病机制也不是特别清楚,只能够推测是由于感染源的特殊成分,影响到了体内的抗原抗体,而且同时伴随有血管内皮生长因子的参与,导致血管壁的损伤,所引起的一系列的症状。语音时长 1:56”
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川崎病是免疫系统疾病吗是的。川崎病患儿会出现一个全身性的血管炎症,病因尚不明确,可能与感染、免疫等因素有关,疾病的典型症状有:高热不退、淋巴结肿大、出现皮疹、结膜充血、口唇皲裂,手指指端脱皮等;可通过静注射丙种球蛋白和口服阿司匹林、皮质激素等方法治疗。
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