该疾病是一种遗传性质的慢性疾病,当孩子出现以下症状时应该尽快的进行医治,越早的治疗疗效越好。
大多数疾病发生在婴儿,表现为贫血、弱、腹部结块。发育迟缓等,严重的生长和发育不良,往往在成年之前就已经死亡。轻度和中度患者通常可以活到成年期并且可以参加分娩。如果注意饮食和饮食,可以减少并发症。患儿出生时无症状,至3~12个月开始发病,呈慢性进行性贫血,面色苍白,肝脾大,发育不良,常有轻度黄疽,症状随年龄增长而日益明显。由于骨髓代偿性增生导致骨骼变大、髓腔增宽,先发生于掌骨,以后为长骨和肋骨; 1 岁后颅骨改变明显,表现为头颅变大、额部隆起、颧高、鼻梁塌陷,两眼距增宽,形成地中海贫血特殊面容。