大动脉炎是一种常见的周围血管疾病,属于非特异性炎症,病变主要累及主动脉及其分支,可造成血管腔狭窄甚至阻塞,严重的还会引起动脉瘤。年轻女性是大动脉炎的高发人群,一半以上的患者会在30岁以内首次发病,且大多数患者有家族遗传史。临床根据动脉炎症部位不同,可以分为头臂干型、胸腹主动脉型、肾动脉型以及混合型。
大动脉炎是什么病
概述:
临床症状:
病理改变:
大动脉炎基本病变是急性渗出、慢性非特异性炎症和肉芽肿性改变,84%的患者病变可以侵袭到2支以上的动脉,官腔可有不同程度的堵塞或者狭窄,也有部分患者只是侵袭到1支动脉。
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什么是大动脉炎大动脉炎属于风湿免疫病,它是风湿免疫病中系统性血管炎的种类。大动脉炎,主要累及主动脉和主动脉的,主要分支的慢性的进行性血管炎。临床表现,主要表现是有人可以出现发热、乏力,有人可以出现各种血管的受累,出现血压的异常,出现头晕、头疼,可以出现主动脉的一些受累表现,可以出现胸痛。还可以出现四肢受累的表现,出现四肢,叫间歇性跛行的表现,有人会走路的时候,突然就走不动了;有人会出现颈动脉受累表现,可以出现颈动脉的狭窄,出现脖子疼、头晕等等。
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大动脉炎如何诊断首先要想诊断,一定要提高对该病的认识,这一点非常的关键,此外要根据临床表现。如果一个病人,有时候甚至于特别是年轻人,或者年轻的女性,出现了所谓的头部症状,或者是肢体缺血的症状,以及突发的高血压。这些情况,要考虑到有没有可能出现大动脉炎。第二,你要问他病史里面,有没有曾经有过长期的低热,有没有咽部的疼痛这些,这些与大动脉的发病是有密切相关的。因为大动脉炎是跟免疫有一定的关系。第三,我们可以借助一些辅助的检查。例如超生的检查,还有CTA的检查,也就是动脉CT,或者造影,通过这些检查。我们可以发现,如果病变是位于主干血管的开口的部位,这种又是一个年轻的女性。所以,这种情况高度提示,她有可能是大动脉炎。当然查一下血沉,还有C反应蛋白也非常重要。这两个检查,主要是看它是否属于活动期,还是属于稳定期。当然,如果要是说确切的诊断标准,应该是病历检查了。
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大动脉炎是什么病大动脉炎是系统性血管炎的一种,是指累及主动脉及其主要分支的慢性非特异性炎症引起的不同部位动脉狭窄或闭塞,少数也可引起动脉扩张或动脉瘤,出现相应部位的缺血表现,曾被称为无脉症,主动脉弓综合征,高安病等。本病好发于亚洲,发病年龄多为5到45岁,约90%患者在三十岁以内发病,多见于年轻女性,因此又被称为东方美女病。本病病因不明,多认为与遗传因素,内分泌异常及感染等相关。语音时长 1:11”
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大动脉炎是什么大动脉炎是指累及主动脉及其主要分支的慢性非特异性炎症引起的不同部位动脉狭窄或闭塞,会出现相应部位的缺血表现,少数也可引起动脉扩张或动脉瘤。历史上曾形容为无脉症,主动脉弓综合征,高安病,本病多见于年轻女性,病因与发病机制尚不明确,多认为与遗传因素、内分泌异常、感染,比如链球菌、结核分枝杆菌、病毒等,机体发生免疫功能紊乱以及细胞因子的炎症反应有关,本病多缓慢起病,除非导致重要脏器缺血,一般预后良好。语音时长 1:05”
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大动脉炎吃药多久大动脉炎是不能根治的疾病,因此有可能需要终身服药,当然也不必太过焦虑,一定要听从专业医师的指导建议,随着病情逐渐稳定之后,是可以逐渐减量的,也就是可以用最小有效剂量的药物维持剂量进行治疗,通常应用糖皮质激素,联合免疫抑制剂进行治疗。
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大动脉炎是否遗传大动脉炎,是指主动脉及其主要分支的慢性进行性非特异性炎症免疫性疾病。大动脉炎的病变位于:主动脉弓及其分支最为多见;其次为降主动脉,腹主动脉,肾动脉;主动脉的二级分支,如肺动脉、冠状动脉也可受累。大动脉炎是一种以中膜损害为主的非特异性全动脉炎。动脉全层呈弥漫性不规则增厚和纤维化,增厚的内膜向腔内增生引起动脉的狭窄和阻塞。目前具体的病因还并不是太清楚,与遗传关系不是很大。
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大动脉炎超声表现由于超声检查能够清晰,实时的对病变动脉进行显示,安全无创便于对患者进行随访观察,因此超声在大动脉炎的诊断和鉴别诊断中具有重要的作用。大动脉炎表现的超声表现有下面这些情况,可以发现病变动脉外径局限性增宽或变化不明显,管壁外膜、内膜中层均弥漫性增厚,回声减低不均匀。也可表现为内径狭窄不明显,局部偏心性狭
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大动脉炎影像表现大动脉炎在临床上归类为大血管炎,其主要受累及主动脉大分支和肺动脉,多为年轻患者的疾病,因此通常采用核磁共振检查以避免重复放射性暴露。典型的影像学包括疾病早期动脉壁增厚,随后晚期呈狭窄闭塞动脉瘤样扩张。最常累及的血管为锁骨下动脉和颈动脉近段,肺动脉受累占病例的50%~80%。在疾病晚期表现血管钙化,病
