硬皮病又称之为系统性硬化病、进行性系统硬化,是一种以皮肤局限性或者弥漫性的炎性、变性、增厚以及纤维化为特征,也可以影响到内脏(肺、心脏、肾、消化道等)的全身性疾病。目前硬皮病尚无特异性治疗药物,主要在于早期发现,早期治疗。通过相应的治疗,有助于阻止新的皮肤和脏器受累,一旦本病发展到晚期,治疗的目的在于缓解症状。
硬皮病好治吗
概述:
对症用药建议:
1、雷诺现象治疗:戒烟、注意手脚保暖,
2、糖皮质激素:如泼尼松、甲泼尼龙,可以减轻早期的皮肤水肿,但是不能改变组织纤维化的程度。
3、免疫抑制剂:主要用在合并有脏器受损时,可以和糖皮质激素一起合用,常用的药物有甲氨蝶呤、环孢素、环玲酰胺、硫唑嘌呤等。
4、传统的抗纤维化治疗:常用的是D-青霉胺,是一种免疫调节剂,对抑制皮肤硬化及内脏损害有一定作用。
5、如果出现肺动脉高压,常用的治疗措施有氧疗、利尿、强心等。
6、肾危象:是硬皮病最可怕的内脏合并症,最常见的后果是肾衰竭。可以选择ACEI、ARB类降压药控制高血压。必要时需要进行血液透析、肾脏透析疗法。
预后:
硬皮病涉及的病变系统较多,通常病程发展缓慢,如果是局限性的病变一般预后较好,但是如果病变侵到内脏系统,则容易引起死亡,预后较差。
以上内容仅供参考
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