交感性眼炎发病机制

概述：

1、交感性眼炎，其本质是一种自体免疫性疾病。其发病与免疫因素有关,眼球穿通伤使眼内抗原组织接触眼外各系统，从而使眼内组织抗原能接触淋巴系统而引起自体免疫反应。

2、致敏的淋巴细胞通过攻击另一只眼睛带有相同抗原的葡萄膜组织，从而发生交感性眼炎。

定义及潜伏时间：

交感性眼炎是指一眼受到穿通伤或内眼手术后的发生在双侧的肉芽肿性葡萄膜炎。它本质上是一种自体免疫性疾病，受伤眼称为诱发眼，未受伤眼称为交感眼，交感性眼炎为其总称。交感性眼炎在外伤后的潜伏时间，短者几小时，长者可达40年以上，90%发生在1年以内，最危险的时间在受伤后4～8周。特别是伤及睫状体或伤口内有葡萄膜嵌顿，或眼内有异物更容易发生。

表现与治疗：

1、通常是一只眼睛受到外伤或接受眼科手术后，另一只眼睛出现症状，起初有轻微眼痛、畏光、流泪、视力模糊，刺激症状逐渐明显，眼部轻度充血，房水浑浊，细小KP，随着病情发展出现虹膜纹理不清，瞳孔缩小而虹膜后粘连，瞳孔缘结节、瞳孔闭锁，玻璃体浑浊，视乳头充血、水肿。周边部脉络膜可见细小黄白色类似玻璃膜疣样病灶，逐渐融合扩大，并散布到整个脉络膜，恢复期后眼底遗留色素沉着、色素脱色和色素紊乱，眼底可能出现晚霞样改变。

2、对于交感性眼炎，目前治疗主要是用激素冲击治疗，通过激素来抑制住免疫反应，减轻损害。

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