地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血疾病,其遗传并非单一来自父亲或母亲,而是双方都可能成为遗传源。这种病症是由珠蛋白基因突变导致的,影响血红蛋白的合成,进而引发红细胞结构和功能的异常。
地中海贫血的遗传方式包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传以及X连锁遗传。这意味着,无论是父亲还是母亲,只要携带致病基因,都有可能遗传给下一代。当父母双方都是地中海贫血基因携带者时,子女有50%的机会成为携带者,25%的概率患病,同时也有25%的概率完全正常。这进一步证明了遗传来源的双向性。
目前,地中海贫血尚无根治方法,但可以通过药物治疗缓解症状。常用的药物包括祛铁剂用于减少体内铁负荷;红细胞生成刺激剂可刺激红细胞生成;还有补充维生素,特别是维生素B12和叶酸,以改善贫血症状。
如出现不适症状,应及时就医。