可以肯定的告诉大家多囊肾都是先天性的,它是一种先天性遗传性疾病,它的发病机制目前不清楚,主要认为是肾小管梗阻有关。多囊肾的患儿在出生后都会在肾脏发现有少数的几个囊肿,以后逐渐发展成布满肾脏的大小不等的囊肿。
多囊肾它分为两种类型,一种就是婴儿型,它是染色体隐性遗传,主要就是六号染色体的基因涂片,一般会早期夭折;另一种就是成人型,它主要就是染色体的显性遗传,它主要就是16号染色体的基因改变,多囊性肾大多数40岁左右都会出现明显的症状,对于多囊肾不是后天形成,单纯性肾囊肿可能是后天形成。
可以肯定的告诉大家多囊肾都是先天性的,它是一种先天性遗传性疾病,它的发病机制目前不清楚,主要认为是肾小管梗阻有关。多囊肾的患儿在出生后都会在肾脏发现有少数的几个囊肿,以后逐渐发展成布满肾脏的大小不等的囊肿。
多囊肾它分为两种类型,一种就是婴儿型,它是染色体隐性遗传,主要就是六号染色体的基因涂片,一般会早期夭折;另一种就是成人型,它主要就是染色体的显性遗传,它主要就是16号染色体的基因改变,多囊性肾大多数40岁左右都会出现明显的症状,对于多囊肾不是后天形成,单纯性肾囊肿可能是后天形成。
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