遗传代谢病检查是检查患者是否患有先天性遗传病,通常包括血分析、尿分析、血糖、血电解质、肝肾功能、胆红素、血氨、血气分析等。
遗传代谢病检查是一种简易、快速和廉价的试验,通过这种筛查可以及早发现患者是否患有先天性遗传病,并进行及时的治疗,使其健康成长。样本多采用静脉血或干血片,可检测大分子类遗传代谢病和小分子类遗传代谢病。
大分子类遗传代谢病包括戈谢病、法布里病、庞贝氏病等,此类病发病率较高,需要采用生化方法进行酶学活性检测。小分子类遗传代谢病包括半乳糖血症、果糖不耐症、糖原累积病、蔗糖和异麦芽糖不耐症、乳酸及丙酮酸酸中毒、苯丙酮尿症、酪氨酸血症、白化病、异戊酸血症、同型胱氨酸尿症、先天性高氨血症、高甘氨酸血症等。