脊髓肌肉性萎缩症又称脊肌萎缩症,是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力肌萎缩的疾病,属常染色体隐性遗传病,临床并不少见。根据发病年龄和肌无力严重程度,临床分为婴儿型,中间型及少年型。共同特点为脊髓前角细胞变性,临床表现为进行性对称性肢体近端为主的广泛性迟缓性麻痹性与肌肉萎缩,智力发育正常,感觉均正常。
各型区别根据起病年龄、病情进展速度、肌无力的程度及存活的时间的长短而定。至今本病尚无特异的有效治疗,主要预防和治疗严重肌无力的产生。
脊髓肌肉性萎缩症又称脊肌萎缩症,是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力肌萎缩的疾病,属常染色体隐性遗传病,临床并不少见。根据发病年龄和肌无力严重程度,临床分为婴儿型,中间型及少年型。共同特点为脊髓前角细胞变性,临床表现为进行性对称性肢体近端为主的广泛性迟缓性麻痹性与肌肉萎缩,智力发育正常,感觉均正常。
各型区别根据起病年龄、病情进展速度、肌无力的程度及存活的时间的长短而定。至今本病尚无特异的有效治疗,主要预防和治疗严重肌无力的产生。
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